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据2025年12月22日消息，上交所官网公告称，苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称信诺维）科创板上市申请获受理，国泰海通保荐本次IPO。
强晶合计可控制科兴股份47.0448%的表决权，为公司实际控制人。
公司现任总裁强敬先生，1982年出生，身份证号3204821982********，中国公民，无境外永久居留权，上海交通大学药学学士、复旦大学金融工程管理硕士、清华大学应用经济学博士多样性。 2005年7月至2006年9月，他担任花旗银行风险管理专家。 2007年9月至2010年6月，我在复旦大学金融工程专业学习。 2010年7月至2018年3月任中国国际金融公司研究会常务理事。 2018年4月至今担任杏资本合伙人。 2018年4月至今担任公司总裁。
现任公司董事、董事会秘书、首席财务官尹成出生于1986年，中国国籍，无境外永久居留权。他拥有清华大学化学工程与技术学士和硕士学位。 2011年7月至2016年6月，任中国国际金融公司研究部、战略与投资银行部经理、高级经理、副总监。 2016年6月至2019年6月，任职担任珠海业务副总裁
苏州新诺威医药科技招股说明书（申请草案） 苏州诺威医药科技有限公司
（一）发行人基本情况
发布者名称：苏州赛诺威医药科技有限公司
成立日期：2017年5月17日
注册资本：人民币370,165,663元
法定代表人：强静
注册地址及主要生产经营地址：中国（江苏）自由贸易试验区苏州工业园区苏州工业园区双田街218号生物医药产业园22号楼
大股东：上海力攀企业管理中心（有限责任公司）
实际驾驶人：强静
行业分类：医药制造业（C27）
（二）本次发行涉及的中介机构情况
保荐机构及牵头经办人：国泰凯东证券股份有限公司
发布律师：北京中伦律师事务所
审计机构：安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）（特殊公司）
（一）我们的主营业务活动及主要产品
该出版商是一家创新型制药公司，专注于全球未满足的关键临床需求，以疾病为驱动，致力于将创新转化为临床价值，为患者提供疾病领域的最佳治疗方法。出版商已形成“1（NDA）+3（III期）+N”创新药系列，并通过BD3许可或全球转让初步实现了支持研究的目标。
截至本招股说明书签署之日，发行人已针对抗肿瘤、抗传染病等市场空间广阔的重要疾病研发了10个重大创新药物组合。其中包括（1）抗肿瘤领域的XNW5004（EZH2抑制剂）、XNW27011（Claudin）（18.2靶向ADC），两者均处于III期或关键临床研究阶段。上述药物已表现出优异的临床疗效，可以提供“零到零”或“零到e”的治疗效果。其中XNW27011、XNW28012均获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道认定（FTD）。由β-内酰胺酶抑制剂福诺巴坦（XNW4107）、亚胺培南、西司他丁钠组成的复合制剂，用于治疗革兰氏阴性菌引起的院内细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺病的药物上市许可申请（NDA）已获受理，预计将于2026年获批上市，这将有助于解决该国的困境。 Gr 中的抗生素耐药性am 阴性细菌。注射用氨基西酚已获得美国 FDA 批准，具有药物合格传染病 (QIDP) 和快速通道资格 (FTD)。
除上述已进入新药上市及后期临床试验的项目外，公司还有多个机制差异化、临床价值高的早期项目正在稳步有序推进。公司开发组合的监管晋升评级数量在国内药企中名列前茅。
凭借全球视野和设计支持，公司通过全球BD初步实施了“研究支持研究”模式。公司首款药物预计将于2026年上市。公司正进入研发和BD主导、销售一体化的成长期，如下图所示。 （1）公司初步实现BD交易常态化。这体现了公司项目价值的快速认可tfolio，以及跨国制药公司和国内知名上市制药公司对发行人研发能力和产品组合价值的认可。截至本招股说明书签署之日，公司有四个已批准合作或外部转让的活跃项目。合作伙伴包括安斯泰来4等知名跨国药企以及云顶新药（01952.HK）、华安抗体（03681.HK）等国内知名药企。以上市制药公司为例，约定交易总金额（包括首付款、里程碑付款等）超过20亿美元，其中2025年收到不可撤销首付款1.3亿美元（税前）。当年预计将达到最初实现的整个公司的利润水平（扣除非正常损益后）。 “支持研究的研究”模式。 （二）公司首次突破ugh药物咪多昔福注射液计划于2026年获批在国内销售。公司的XNW5004、XNW27011等三个药品。
公司专注于临床急需的疾病领域，得到国内外行业专家的广泛认可，拥有多项荣誉和相关认证，支持其在研创新药物管线的高临床价值、突出创新和技术进步。该公司正在进行的调查结果已被美国癌症研究协会（AACR）、美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、欧洲临床微生物学和传染病学会（ECCMID）、国际恶性淋巴瘤会议（ICML）、美国血液学会（ASH）年会等年会接受。参加重要国际会议并进行口头和海报展示。
公司是国家级专业创新型“小巨人”企业、江苏省新一代抗肿瘤小分子药物发现工程技术研究中心。多次荣获“江苏省独角兽企业”、“重点创新团队”等称号。
2 分子实体的数量为： 3 BD（业务发展）是指公司快速实现产品价值的能力，主要通过外部许可或技术或产品转让。
4 根据美国杂志 PharmExec 发布的 2025 年全球制药公司 50 强排名，安斯泰来制药在全球制药公司中排名第 21 位。
2、数据实际控制者基本信息
公司现任董事为强敬先生。关于羌族的基本信息，请参见本节“13./(1)/1.羌族”。
截至 s 日签署本招股说明书后，强晶直接持有公司0.8218%的股份。其为力攀合伙企业、友耀合伙企业成员，强晶合计可控制的投票权比例为37.4098%，能够对发行人的股东大会决议、重要管理决策及发行人业务发展方向产生重大影响。
同时，强晶与乐美杰签署了共同行动协议，规定乐美杰在行使公司股东及董事权利时与强晶保持一致意见。乐美洁直接持有科兴股份5.5188%。通过成为杭州科丰的执行合伙人，他将能够控制科兴股份4.1162%，使其总可控投票权达到9.6350%。
综上，强晶合计可控制科兴股份47.0448%的表决权，为公司实际控制人。
现任主席 强敬先生公司法人，出生于1982年，身份证号3204821982********，具有中国国籍，无境外永久居留权，拥有上海交通大学金融学学士学位、复旦大学金融工程管理硕士学位、清华大学应用经济学博士学位。 2005年7月至2006年9月，他担任花旗银行风险管理专家。 2007年9月至2010年6月，我在复旦大学金融工程专业学习。 2010年7月至2018年3月任中国国际金融公司研究会常务理事。 2018年4月至今担任杏资本合伙人。 2018年4月至今担任公司总裁。
该公司是一家拟采用第五批上市标准的生物制药公司。 ，尚未批准销售任何药物。该公司尚未盈利，预计将继续需要拉大规模的研发投资。
科兴是一家创新型制药公司，专注于全球未满足的临床需求，以疾病为导向，将创新转化为临床价值，为患者提供疾病领域最好的治疗方法。我们致力于为人民服务。
公司拥有丰富的研发创新药物组合，涵盖抗肿瘤、抗感染等多个重要疾病领域。其中，抗感染领域的注射用亚氨基环型药物的上市许可申请（NDA）于2025年7月获得药审中心受理，将用于治疗革兰氏阴性菌引起的院内细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。在抗肿瘤领域，XNW5004（EZH2抑制剂）、XNW27011（Claudin）以及处于临床或临床前开发早期阶段的候选药物。
公司适用并遵守我公司制定的上市标准n 《科创板上市规则》第2.1.2条第（五）项。创新生物医药产品整体研发周期长、投资规模大、研发风险高。该公司预计未来几年将继续在研发方面进行大量投资。请投资者特别关注以下公司特征和风险：
报告期内，公司继续亏损。 2022年1月至2022年6月、2023年、2024年、2025年6月归属于母公司所有者的净利润分别为-46,263.25万元、-42,688.63万元、38,599.94万元、-37,373.7万元。截至报告期末，公司累计未弥补亏损为202,556.9万元。公司持续亏损主要是由于公司自成立以来持续专注于开发创新药物。这些项目研发周期长、UNC高的确定性，并且需要大量的资本投资。
公司目前尚无药品获批上市，也尚未获得药品销售收入。公司最初获得了在研新药的BD交易以支持研发，但由于公司研发管线广泛，有3个产品处于III期临床试验，多个开发管线处于临床开发早期或临床前开发阶段，因此公司的研发强度和支出预计将保持在较高水平。如果亚氨基诺注射液未及时获得批准上市，或上市后无法实现快速增长，或在研产品后续研发或商业化进展未按预期进展，或正在进行的BD交易进展不顺利，未来新的BD交易无法持续，则存在公司无法盈利的风险。上市后仍进行一定期限的利润分配，可能对股东的投资收益产生一定的负面影响。
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